l‐라이신 HCl은 대략 밀도가 0.6kg/L,31 pH 5.72(20도 물에 10% 용액인 경우)이고 수용해도는 약 650g/L인 밝은 노란색 과립형 제품입니다. L 20도.
수은 이뇨제 투여 전 염소산성화제의 유용성은 잘 확립되어 있습니다.1 수은 제제 주사 후 이뇨 강도를 높이고 수은 이뇨제에 반응하지 않는 환자, 특히 다음 환자의 반응성을 회복시키는 것으로 나타났기 때문입니다. 이러한 이뇨제의 반복 투여로 인한 저염소성 알칼리증으로 인해 난치성입니다. 최근 보고서에 따르면 만성 "희석성 저나트륨혈증" 또는 "저염 증후군"과 관련된 난치성 심부전은 수은 이뇨제를 사용하기 전에 격렬한 산성화를 통해 치료할 수 있는 것으로 나타났습니다.
식사 시간에 다량의 L-라이신 일염산염을 투여하는 것은 난치성 체액 정체가 있는 심장 및 간경변증 환자의 수은 이뇨제에 대한 반응을 회복시키기 위한 고염소산증 생성에 대해 심각한 부작용이 없는 효율적인 방법이었습니다. 14명의 환자 그룹에서 얻은 결과가 제시되고 이전에 사용 가능한 산성화 염화염에 비해 L-라이신 일염산염의 장점이 논의됩니다.
L-라이신일염산염은 유전자 변형 대장균(CGMCC 7.57)을 이용하여 발효하여 생산된 사료첨가제입니다. EFSA의 동물 사료에 사용되는 첨가제 및 제품 또는 물질에 관한 패널(FEEDAP 패널)은 제품의 안전성과 유효성에 대한 의견으로 대상 동물, 소비자, 사용자 및 소비자에 대한 제품의 안전성에 대해 결론을 내릴 수 없었습니다. 환경. 유럽연합 집행위원회는 첨가제의 특성에 대해 신청자가 제출한 추가 데이터를 기반으로 모든 동물 종에 대한 영양 첨가제로서 L-라이신 일염산염의 안전성에 대한 의견을 EFSA에 요청했습니다. 생산 균주에는 재조합 항생제 내성 유전자가 존재하지 않으므로 최종 제품에도 존재하지 않습니다. E. coli CGMCC 7.57을 이용하여 발효하여 제조된 L-라이신일염산염은 생산균주의 유전자 변형과 관련하여 대상종, 소비자, 사용자 및 환경에 대한 안전성 문제를 일으키지 않습니다. 제품에 존재하는 내독소 수준과 분진 가능성은 사용자에게 건강상의 위험이 없음을 나타냅니다.